请使用微信扫描二维码登录
染色体检查是查什么?中康体检网健康专家邱老师表示：如果有过反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家庭史，医生可能会安排进行一次染色体检测。染色体检测能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。
染色体检查是不孕不育检查中，必不可少的一项检查，很多自然流产是因为胎儿染色体异常造成的。因为胎儿的染色体一半来自母亲的卵子，另一半来自父亲的精子，如果染色体异常受精卵就会出现异常，容易导致婴儿畸形和流产。因此专家建议夫妻双方都积极去做染色体检查。
染色体检查是查什么?因染色体异常所引起的疾病称染色体病。目前已经得知的染色体病有300余种，大多数胎儿伴有生长发育迟缓，智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。染色体病在人群中并不少见。检查胎儿染色体有无异常，可通过羊水、绒毛和胎儿血进行。
可以通过染色体查出来的疾病有：
先天畸形。一般有遗传因素和环境因素造成，以神经管畸形发病率**。因染色体异常而导致的先天愚型儿或小的畸形儿，B超很难测出来;
连锁遗传病。临床常见有血友病，假性肥大型肌营养不良症、色盲等;
先天性代谢缺陷病。先天性代谢缺陷病大多数是染色体隐性遗传病，种类有100多种，虽然每一种疾病的发病率很低，但总发病率是可观的，新生儿先天性代谢病的发生率约8‰，常见的有苯丙酮尿症、先天性甲减、先天性肾上腺功能减退等病。
